Genetische Beratung familiärer Brustkrebs, gynäkologische Karzinome und Lynch-Syndrom
- An folgenden Standorten
- St.Gallen
In der genetischen Beratung besprechen wir mit Ihnen anhand des Stammbaumes das Risiko für erblich bedingte Krebserkrankungen in Ihrer Familie und bieten Ihnen - wenn angezeigt und gewünscht - entsprechende Untersuchungsmöglichkeiten (Gentest) an.
Ziel einer genetischen Abklärung ist es, eine vererbbare Ursache von Krebskrankheiten zu erkennen und somit den Betroffenen und weiteren Angehörigen die Möglichkeit zu bieten, mehr über ihr individuelles Krebserkrankungsrisiko zu erfahren und entsprechende Massnahmen zu treffen.
Bei Trägerinnen einer Mutation im BRCA1- oder BRCA2-Gen beispielsweise besteht ein relevant erhöhtes Risiko an Brustkrebs oder Eierstockkrebs zu erkranken. Durch intensivierte Früherkennungsuntersuchungen der Brust und/oder prophylaktische Operationen (Eierstöcke und Eileiter, Brust) können Krebserkrankungen früher entdeckt und besser behandelt oder deren Auftreten verhindert werden.
Unsere Leistungen
- Genetische Beratungsgespräche, Stammbaumbeurteilung
- Empfehlung und Durchführung von genetischen Abklärungen (Keimbahntestung, Gewebeuntersuchung)
- Individuelle Beratung bezüglich Früherkennungsuntersuchungen und Lebensstil
- Beratung bezüglich prophylaktischen Operationen
- Spezialsprechstunde für BRCA1/2-Mutationsträgerinnen (familiäres Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom) und Trägerinnen anderer risikoerhöhender Genveränderungen und Beratung von Angehörigen
- Spezialsprechstunde für Personen mit Lynch-Syndrom
Wann wird eine genetische Veranlagung vermutet?
- Mehrere Mitglieder in der Familie sind an Brustkrebs erkrankt
- Brustkrebs in jungem Alter <40 Jahre
- Brustkrebs bei Männern
- Eierstockkrebs
- Gebärmutterkrebs <60 Jahre
- Weitere gehäufte Krebserkrankungen (z.B. Gebärmutterkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs) in der Familie oder bei einer Person
