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26 Ergebnisse
Prof. Dr. Dagmar L'Allemand
Leitende Ärztin Pädiatrische Endokrinologie/Diabetologie, Ostschweizer Kinderspital
Ostschweizer Zentrum für seltene Krankheiten
Tel +41 71 243 71 11
info.zsk-o@kispisg.ch
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Dr. Oswald Hasselmann
Leitender Arzt Neuropädiatrie, Ostschweizer Kinderspital
Ostschweizer Zentrum für seltene Krankheiten
Tel +41 71 243 71 11
info.zsk-o@kispisg.ch
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Die Ostschweiz erhält ein Zentrum für seltene Krankheiten
03.06.2020
Das Ostschweizer Zentrum für seltene Krankheiten wurde im Mai 2020 von der Kosek - der Nationalen Koordinationsstelle für seltene Krankheiten - anerkannt. Das Zentrum wird in interdisziplinärer Zusammenarbeit des Kantonsspitals St.Gallen mit dem Ostschweizer Kinderspital betrieben und vernetzt Patientinnen und Patienten mit Spezialisten unterschiedlichster Fachrichtungen.
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10vor10 «Die Idee»: Beitrag zu den Zentren für seltene Krankheiten
10.08.2020
In der Rubrik «Die Idee» wurden letzten Freitag die von der KOSEK anerkannten Zentren für seltene Krankheiten thematisiert. Im Ostschweizer Zentrum für seltene Krankheiten (ZSK-O) gaben PD Dr. Stefan Bilz und Prof. Dr. Dagmar L'Allemand Einblick in eine Fallbesprechung.
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Lehre & Forschung
Das Ziel des Ostschweizer Zentrums für seltene Krankheiten ist es, die medizinischen Leistungen durch Forschung weiter zu unterstützen und zu ergänzen.
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Daten und Register
Wirksame Kodierungssysteme ermöglichen es, seltene Krankheiten epidemiologisch zu dokumentieren und zu erfassen. In der Schweiz sind solche Kodierungssysteme für seltene Krankheiten noch nicht etabliert, sie befinden sich jedoch im Aufbau.
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Team
Das Team am Kantonsspital St.Gallen übernimmt die Koordination der Patientinnen und Patienten über 18 Jahre.
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Seltene Krankheiten
Ostschweizer Zentrum für seltene Krankheiten
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«Schweiz aktuell»-Beitrag über seltene Krankheiten: Behandlungserfolg von Jannis Hug am Ostschweizer Kinderspital
01.03.2021
Am Sonntag, 28. Februar 2021, war der Internationale Tag der seltenen Krankheiten. Die Sendung «Schweiz aktuell» portraitierte dazu Jannis Hug. Der 19-jährige Melser hat eine seltene Muskelkrankheit.
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Mona mittendrin: bei Kindern mit seltenen Krankheiten
07.10.2021
Mona Vetsch besucht in der Sendung «Mona mittendrin» drei Familien mit Kindern mit seltenen Krankheiten. Dabei zeigt sie eindrücklich die verschiedenen Schicksale auf und erlebt die Schwierigkeiten, mit denen Betroffene zu kämpfen haben.
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